составление валидационной документации, разработка СОП и рабочих инструкций согласно требованиям GMP. - планирование и контроль выполнения план - графика валидации производственных процессов. -

Высшее образование (инженерно-техническое, фармацевтическое, химическое или технологическое). Опыт работы специалистом по валидации на фармацевтическом производстве от 1-го года.